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Gestion des troubles neurocognitifs au Canada : regrouper les produits et services de technologie d’assistance

De quoi consiste cette étude ?

Les technologies d’assistance sont des produits qui facilitent le fonctionnement et l’autonomie au quotidien. Il peut s’agir d’appareils, d’équipement, d’instruments ou de logiciels, comme les applications de rappel de calendrier, les dispositifs d’arrêt automatique pour la cuisinière et les déambulateurs. Les services de technologie d’assistance désignent les activités ou les ressources qui aident à choisir, à utiliser ou à entretenir ces produits : évaluation des besoins, formation à l’utilisation, entretien et réparation, etc. Pour obtenir ces produits et services, il faut actuellement s’adresser à plus d’un organisme. En les regroupant au même endroit, on pourrait en faciliter l’accès pour les personnes vivant avec un trouble neurocognitif et réduire les coûts associés. À l’heure actuelle, les décisionnaires manquent toutefois d’information sur le sujet. L’objectif de cette étude est de recueillir votre point de vue sur l’utilisation et l’accessibilité des produits et services qui permettent de mieux composer avec les troubles neurocognitifs. Ces renseignements nous aideront à comprendre quels éléments regrouper. Personnes ayant un trouble neurocognitif : nous aimerions nous entretenir une première fois avec vous pour connaître vos expériences passées et actuelles, puis refaire l’exercice annuellement jusqu’à trois ans (trois entretiens au total) pour en suivre l’évolution. Vous pouvez vous retirer à tout moment. Personnes proches aidantes : les sondages recueilleront vos points de vue et expériences quant à l’utilisation et à l’accessibilité des produits et services qui permettent de mieux composer avec les troubles neurocognitifs. Ces renseignements nous aideront à comprendre quels éléments regrouper. Si vous le souhaitez, après le sondage initial, vous pourrez prendre part à une étude longitudinale (deux entretiens, soit un par année) qui suivra l’évolution de votre expérience. Vous pouvez vous retirer à tout moment. Prestataires de soins : les sondages recueilleront vos points de vue et expériences sur la façon d’aider les personnes ayant un trouble neurocognitif et leurs aidant·es à obtenir et à utiliser des produits et services qui permettent de mieux composer avec ces troubles. Ces renseignements nous aideront à comprendre quoi regrouper et comment en améliorer la prestation. Si vous le souhaitez, après le sondage initial, vous pourrez prendre part à une étude longitudinale (deux entretiens, soit un par année) qui suivra l’évolution de votre expérience. Vous pouvez vous retirer à tout moment.

 

Que se passera-t-il pendant l'étude ?

Les personnes qui vivent avec un trouble neurocognitif devront passer l’évaluation cognitive de Montréal (MoCA), qui dure environ 15 minutes, pour confirmer leur admissibilité à l’étude. L’entretien initial durera 90 minutes. Celles et ceux qui acceptent de participer à l’étude longitudinale prendront part à deux autres entretiens de 30 minutes au cours des deux années suivantes. La MoCA sera effectuée avant chaque entretien. Il y aura donc trois entretiens en trois ans (un par année). Les personnes proches aidantes et les prestataires de soins répondront à un sondage de 45 minutes la première année, puis participeront à deux entretiens de 30 minutes au cours des deux années suivantes si elles et ils choisissent de prendre part à l’étude longitudinale (un sondage et deux entretiens au total).

Admissibilité : Qui peut participer ?

Pour être admissibles, les personnes vivant avec un trouble neurocognitif doivent :

– résider au Canada et parler français ou anglais; 

– vivre à la maison (et non dans un centre de soins); – être en mesure de répondre à des questions sur elles-mêmes et leur utilisation de produits et services de technologie d’assistance; 

– obtenir une note de 25 ou moins à la MoCA (réalisée par l’équipe de recherche avant l’entretien);

– être en mesure de donner leur consentement (ou leur assentiment, lorsque le consentement est donné par un·e mandataire spécial·e).

Pour être admissibles, les personnes proches aidantes doivent :

– résider au Canada et parler français ou anglais; 

– aider au moins cinq (5) heures par semaine une personne de son cercle amical ou familial qui a un trouble neurocognitif et qui vit à la maison (et non dans un centre de soins);

– être en mesure de répondre à des questions sur elles-mêmes et leur utilisation de produits et services de technologie d’assistance;

– être en mesure de donner son consentement. Pour être admissibles, les prestataires de soins doivent :

– résider au Canada et parler français ou anglais; 

– fournir des soins professionnels (en tant que médecin, infirmier·ère, thérapeute, travailleur·euse social·e, etc.) pour huit (8) à dix (10) personnes ayant un trouble neurocognitif.

Entrer en contact au sujet de cette étude

Avis de non-responsabilité

Tous les matériaux ou liens qui sont fournis ici le sont strictement à des fins d'information. La Société Alzheimer du Canada n'approuve ni ne recommande aucun des fabricants, produits ou institutions mentionnés dans l'un de ces liens ou listes comme étant appropriés ou appropriés à votre situation ou circonstances particulières et décline toute responsabilité à l'égard des déclarations, garanties, y compris l'aptitude à un usage ou un but particulier prévu, et toutes les autres réclamations s'y rapportant, qui restent strictement avec le fabricant ou l'institution.

La Société Alzheimer du Canada, ou l’une ou l’autre des tierces parties mentionnées sur le site Web, ne pourra en aucun cas être tenue pour responsable de tout dommage (y compris, sans s’y limiter, les dommages directs ou indirects causant des blessures corporelles/une mort injustifiée, la perte de profits, ou des dommages résultant de la perte de données ou de la perte d’exploitation), ou d’une blessure personnelle (y compris la mort) résultant de l’utilisation ou de l’incapacité à participer à une activité, ou à utiliser tout produit, ou service mentionné ici en vertu de toute garantie, de tout contrat, de toute responsabilité délictuelle ou de toute autre théorie juridique.

Toute personne envisageant de prendre part à une activité susceptible d'avoir une incidence sur sa santé ou son bien-être est encouragée à consulter au préalable son médecin ou son équipe de soins de santé.

Étude observationnelle

Population cible

Les proches aidants, Les chercheurs et les professionnels de la santé, Les personnes atteintes d’un trouble neurocognitif

Emplacement

En ligne

Online

Partout au Canada

Contact d'étude:

Nadia Mirjan
MSc Trainee
University of Toronto

Date de début du recrutement

16 octobre 2025

Date de fin du recrutement

24 novembre 2025
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