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9 choses que chacun devrait savoir au Canada pour le Mois Mondial Alzheimer
En septembre, apprenez à sensibilisez le public concernant le diagnostic précoce, les inégalités en matière de traitement ainsi que les dernières recherches sur ces maladies et la COVID-19 et bien plus encore.
« C’est un éternel adieu. »
Evelyn (photo) est atteinte d’un trouble neurocognitif. Aujourd’hui, sa fille et proche aidante, Linda, souhaiterait vous raconter son parcours avec ces maladies : comment les capacités de sa mère ont changé avec le temps, les défis uniques qu’elles ont dû affronter et le besoin de personnes comme vous pour aider la Société Alzheimer à leur offrir leur aide et leur soutien.
Des recherches sur les troubles neurocognitifs qui nous font progresser
La Société Alzheimer du Canada investit 3 millions de dollars dans des chercheurs partout au pays
of Canada invests $3 million in dementia researchers across the country.
Je peux vous le dire : votre soutien fait vraiment une différence
Si vous ou l’un de vos proches avez reçu un diagnostic de la maladie d’Alzheimer ou d’un autre trouble neurocognitif, j’ai cinq mots à vous dire : Ne baissez pas les bras! Trouvez du bonheur dans ce que vous pouvez encore faire. Trouvez du bonheur à vivre.
Offre d'emploi: Coordonnez le développement de la Société Alzheimer de Mauricie
Appel de candidatures: administrateur
La FQSA est à la recherche d’administrateurs bénévoles pour compléter son conseil d’administration. Vous êtes intéressé par ce défi et pensez avoir les compétences recherchées? Postulez au plus tard le 8 septembre 2021.
« Une personne atteinte d’un trouble neurocognitif est encore une personne. » L’histoire de Marilyn.
Marilyn Taylor, de la Nouvelle-Écosse, vit avec la maladie d’Alzheimer. Malgré des difficultés comme l’isolement et la stigmatisation, Marilyn a encore confiance en ce que lui réserve l’avenir en tant que personne atteinte d’un trouble neurocognitif au Canada.
