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C’est aujourd’hui la première Journée nationale de la vérité et de la réconciliation, et nous honorons les survivants et pleurons les vies perdues des enfants qui demeuraient dans le système des pensionnats autochtones, ainsi que les familles et les communautés qui ont également perdu leur histoire et leurs souvenirs, leurs langues, leurs manières de vivre et qui subissent encore le traumatisme intergénérationnel de ce système.

Alicia (photo) est atteinte d’un trouble neurocognitif. Judy, la fille et l'aidante d'Alicia, aimerait partager son histoire sur l'expérience de sa famille avec les troubles neurocognitifs : comment les traditions qu'elle avait l'habitude de faire avec sa mère pendant les Fêtes lui manquent, et comment des personnes comme vous peuvent aider la Société Alzheimer à les soutenir pendant les périodes difficiles.

Le programme Exchange du PRSA est une série de webinaires qui présente des chercheurs innovants et révolutionnaires financés à l’aide du Programme de recherche de la Société Alzheimer. Aujourd’hui, nous nous penchons sur l’un d’entre eux, le Dr Michael Jackson, ainsi que sur son projet qui porte sur les changements dans les cellules cérébrales.

Le programme Exchange du PRSA est une série de webinaires qui présente des chercheurs innovants et révolutionnaires financés à l’aide du Programme de recherche de la Société Alzheimer. Aujourd’hui, nous nous penchons sur l’un d’entre eux, le Dr Matthew Parsons, ainsi que sur son projet sur la communication des cellules cérébrales.

Le jour du vote est fixé au 20 septembre 2021. Quel que soit le parti qui formera le gouvernement, il est impératif que les troubles neurocognitifs demeurent une priorité. Il est temps de faire une différence et de demander à vos candidats ce que fait leur parti pour s’y attaquer.